辽宁开放大学24春药理学（本）形考任务1 [标准答案]_奥鹏作业答案_优学网_专业的奥鹏在线离线作业答案辅导网---药理学（本）形考任务1

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时间：2024-06-25 作者:在线来源：互联网点击：次

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辽宁开放大学24春药理学（本）形考任务1 [标准答案] 形考任务1 试卷总分:100 得分:98 1.药物半数致死量(LD50)是（ * ）。 A.致死量的一半剂量 B.最大中毒量 C.百分之百动物死亡剂量的一半 D.ED50的10倍剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 3.竞争

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辽宁开放大学24春药理学（本）形考任务1 [标准答案]

形考任务1

试卷总分:100 得分:98

1.药物半数致死量(LD50)是（ * ）。

A.致死量的一半剂量

B.最大中毒量

C.百分之百动物死亡剂量的一半

D.ED50的10倍剂量

E.引起半数实验动物死亡的剂量

3.竞争性拮抗剂具有的特点是（ * ）。

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时不增加效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动剂量—效曲线平行右移

7.药物的量效关系是指（ * ）。

A.药物结构与药理效应的关系

B.药物作用时间与药理效应的关系

C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D.半数有效量与药理效应的关系

E.最小有效量与药理效应的关系

2.半数有效量是（ * ）。

A.临床有效量的一半剂量

B.LD50

C.引起阳性反应50%的剂量

D.效应强度

E.50%的受试者有效

9.药物效应强度是（ * ）。

A.其值越小则药效越小

B.与药物的最大效能相关

C.能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

4.药物的副作用是（ * ）。

A.用量过大引起的反应

B.长期用药引起的反应

C.与遗传有关的特殊反应

D.停药后出现的反应

E.与治疗目的无关的药理作用

8.受体激动剂的特点是（ * ）。

A.与受体有较强的亲和力和内在活性

B.能与受体结合

C.无内在活性

D.有较弱的内在活性

E.与受体不可逆地结合

10.对受体的认识不正确的是（ * ）。

A.首先与配体发生化学反应的基团

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D.受体与激动药及拮抗药都能结合

E.各种受体都有其固定的分布与功能

9.药物的治疗指数是（ * ）。

A.LD50 /ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50

D.ED90/LD10

E.ED50与LD50之间的距离

5.受体部分激动剂的特点是（ * ）。

A.不能与受体结合

B.没有内在活性

C.具有激动药与拮抗药两重特性

D.有较强的内在活性

E.只激动部分受体

13.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ * ）。

A.1L

B.7L

C.10L

D.50L

E.100L

18.关于肝药酶的描述，下列（ * ）是错误的。

A.属P450酶系统

B.特异性不高

C.活性可被药物诱导

D.个体差异大

E.只代谢19类药物

13.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ * ）。

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.转化

E.代谢

20.时量曲线的峰值浓度表明（ * ）。

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物吸收过程已完

C.药物在体内分布开始

D.药物消除过程开始

E.药物的疗效开始

15.药物进入血循环后首先（ * ）。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.与血浆蛋白结合

D.由肾脏排泄

E.储存在脂肪

16.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A.在胃中解离减少，自胃吸收增多

B.在胃中解离增多，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.解离和吸收无变化

17.药物的生物转化和排泄速度决定了其（ * ）。

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的有无

12.pKa是指（ * ）。

A.药物90%解离时的pH值

B.药物50%解离时的pH值

C.药物全部解离时的pH值

D.药物不解离时的pH值

E.酸性药物解离的常数值

19.药物产生作用的快慢取决于（ * ）。

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的分布容积

E.药物的代谢速度

11.被动转运的特点是（ * ）。

A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B.顺浓度差，耗能，不需载体

C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

14.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ * ）。

A.16小时

B.24小时

C.32小时

D.40小时

E.60小时

28.去甲肾上腺素能神经是指（ * ）。

A.合成神经递质需要酪氨酸的神经

B.末梢释放肾上腺素的神经

C.末梢释放去甲肾上腺素的神经

D.多巴胺是其受体的激动剂的神经

E.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

31.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ * ）。

A.属于胆碱能神经支配

B.属于交感肾上腺素系统

C.应激状态兴奋

D.主要释放肾上腺素

E.主要释放乙酰胆碱

30.去甲肾上腺素的消除主要是通过（ * ）。

A.突触间隙扩散到血液

B.在突出间隙被MAO代谢

C.被突触前后膜摄取

D.在突出间隙被COMT代谢

E.被胆碱酯酶水解

22.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ * ）。

A.抑制MAO

B.N2受体拮抗剂

C.抑制COMT

D.α受体激动剂

E.β受体拮抗剂

26.乙酰胆碱的消除主要是通过（ * ）。

A.乙酰胆碱酯酶水解

B.突触前膜摄取

C.突触后膜摄取

D.单胺氧化酶代谢

E.COMT代谢

23.胆碱能神经是指（ * ）。

A.合成神经递质需要胆碱的神经

B.末梢释放乙酰胆碱的神经

C.代谢物有胆碱的神经

D.胆碱是其受体的激动剂的神经

E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经

25.下述（ * ）不是胆碱能神经。

A.交感神经节前纤维

B.副交感神经节前纤维

C.副交感神经节后纤维

D.支配窦房结的交感神经节后纤维

E.支配汗腺的交感神经节后纤维

24.下述（ * ）不属于交感神经支配的功能。

A.瞳孔缩小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠状血管扩张

E.脂肪分解

29.下述（ * ）不是副交感神经支配的功能。

A.瞳孔缩小

B.支气管收缩

C.心率减慢

D.血管收缩

E.唾液腺分泌增加

27.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ * ）。

A.抑制胆碱酯酶

B.N1受体拮抗剂

C.N2受体拮抗剂

D.M受体激动剂

E.MAO抑制剂

32.下列（ * ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A.流涎

B.出汗

C.胃肠蠕动增加

D.心率加快

E.加重哮喘

38.下列（ * ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A.交感神经节兴奋

B.副交感神经节兴奋

C.肾上腺髓质兴奋

D.运动终板去极化

E.窦房结兴奋

36.下列（ * ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A.拟肾上腺素作用

B.具有M受体阻断作用

C.具有N1受体阻断作用

D.选择性M受体激动作用

E.选择性N1受体激动作用

39.下列（ * ）不是ACh的M样作用。

A.瞳孔缩小

B.骨骼肌收缩

C.唾液分泌增加

D.支气管平滑肌收缩

E.心脏功能抑制

34.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ * ）。

A.能兴奋M胆碱受体

B.能兴奋肠平滑肌

C.能增加胃蠕动

D.能兴奋膀胱逼尿肌

E.不被胆碱酯酶代谢

35.下列（ * ）不是ACh的N样作用。

A.心率减慢

B.骨骼肌收缩

C.交感神经节兴奋

D.副交感神经节兴奋

E.肾上腺髓质兴奋

37.关于毛果芸香碱的临床应用，（ * ）是错误的

A.缩瞳对抗散瞳药作用

B.治疗青光眼

C.盗汗时敛汗

D.口腔黏膜干燥症

E.阿托品中毒的解救

33.下列（ * ）中毒可用新斯的明解救。

A.巴比妥类催眠药

B.金刚烷胺

C.非去极化型肌松药

D.去极化型肌松药

E.毒扁豆碱中毒

40.下列（ * ）不属于新斯的明的临床应用。

A.治疗重症肌无力

B.治疗腹痛腹泻

C.治疗术后尿潴留

D.筒箭毒碱中毒解救

E.阵发性室上性心动过速

48.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ * ）。

A.东莨菪碱

B.琥珀胆碱

C.美加明

D.阿托品

E.山莨菪碱

47.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ * ）。

A.匹鲁卡品

B.毒扁豆碱

C.阿托品

D.后马托品

E.肾上腺素

43.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ * ）。

A.控制血压减少出血

B.抑制腺体分泌

C.抑制内脏平滑肌收缩

D.防止心律失常

E.增加血管韧性

44.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ * ）。

A.减少运动神经动作电位

B.减少运动神经末梢释放ACh

C.阻断N2胆碱受体

D.直接松弛骨骼肌

E.持续激动N2胆碱受体

42.美加明属于（ * ）。

A.拟胆碱药

B.M胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

43.调节麻痹是指（ * ）。

A.瞳孔固定不能调节

B.眼压过高视神经麻痹

C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

49.胆绞痛合理的用药是（ * ）。

A.大剂量吗啡

B.大剂量阿托品

C.吗啡加阿托品

D.阿司匹林加吗啡

E.阿司匹林加阿托品

41.右旋筒箭毒碱属于（ * ）。

A.拟胆碱药

B.M胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

45.阿托品属于（ * ）。

A.拟胆碱药

B.M胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

46.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ * ）。

A.过敏体质

B.隐性重症肌无力

C.N2胆碱受体数目减少

D.假性胆碱酯酶缺乏

E.N2胆碱受体敏感性降低

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