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时间：2024-06-19  作者:在线  来源：互联网  点击：次

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重庆开放大学24春药理学（本）形考任务4 [标准答案] 形考任务4 试卷总分:100 得分:100 1.下列选项中，（ * ）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。 A.抑制白三烯和前列腺素的释放 B.抑制组织胺和5-HT的释放 C.降低支气管对刺激的高反应性 D.抑制免疫

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重庆开放大学24春药理学（本）形考任务4 [标准答案]

形考任务4

试卷总分:100 得分:100

1.下列选项中，（ * ）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。

A.抑制白三烯和前列腺素的释放

B.抑制组织胺和5-HT的释放

C.降低支气管对刺激的高反应性

D.抑制免疫细胞释放过敏介质

E.抑制H1受体

2.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ * ）。

A.哮喘的急性发作

B.长期应用，预防哮喘发作

C.各种慢性哮喘的维持治疗

D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E.慢性阻塞性肺病

3.沙丁胺醇不良反应有（ * ）。

A.偶见手指震颤，过量致心律失常

B.心悸、心律失常、惊厥等

C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

D.抑制糖代谢

E.抑制水盐代谢

4.氨茶碱主要用于（ * ）。

A.用于哮喘的急性发作

B.长期应用，预防哮喘发作

C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E.治疗哮喘急性发作

5.色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于（ * ）。

A.增加白三烯和前列腺素的释放

B.增加组织胺释放

C.抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒

D.抑制低免疫细胞释放过敏介质

E.增加5-HT的释放

6.下列选项中，（ * ）是关于沙丁胺醇的正确论述。

A.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B.拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D.激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ * ）。

A.长期应用，预防哮喘发作

B.支气管哮喘急性发作

C.用于轻、中度哮喘的预防

D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E.预防哮喘

8.下列选项中，（ * ）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。

A.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇

B.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑

C.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林

D.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药

E.抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑

9.奥美拉唑临床上用于治疗（ * ）。

A.胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

B.十二指肠溃疡、反流性食管炎

C.胃酸过多

D.食道炎、结肠炎

E.食道癌

10.西咪替丁为胃壁细胞上（ * ）受体阻断药。

A.M1

B.胃泌素

C.PGE2

D.质子泵

E.H2

11.西咪替丁临床上用于治疗（ * ）。

A.十二指肠溃疡

B.胃溃疡

C.反流性食管炎

D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

E.反流性食管炎、应激性溃疡

12.下列选项中，（ * ）不是西咪替丁的不良反应。

A.头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用

B.偶见心动过缓、肝肾功能损伤

C.腹泻、乏力

D.偶见精神紊乱

E.口干、口苦

13.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ * ）。

A.胃肠道反应和头痛，癌症

B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

C.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E.萎缩性胃炎

14.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（ * ）。

A.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑

B.甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑

C.质子泵抑制剂加两种抗生素

D.甲硝唑+四环素+胶体铋剂

E.米索前列醇+四环素+胶体铋剂

15.糖皮质激素抗休克是由于（ * ）。

A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B.减少PGE2的产生

C.减少缓激肽产生

D.收缩血管

E.扩张血管

16.糖皮质激素的抗毒素作用与（ * ）有关。

A.抗炎作用

B.提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

C.免疫抑制及抗过敏

D.抑制缓激肽释放

E.减少PGE2的产生

17.下列选项中，（ * ）不是糖皮质激素的临床应用。

A.替代疗法、严重感染

B.局部抗炎

C.自身免疫性疾病

D.休克、血液病

E.高血压

18.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（ * ）。

A.泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大

B.泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小

C.地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大

D.地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4

E.地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍

19.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ * ）。

A.严重中毒性感染需大剂量用药

B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C.替代疗法给予生理剂量

D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

E.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

20.下列选项中，（ * ）不是糖皮质激素的药理作用。

A.抗炎作用

B.抗毒素、抗休克

C.免疫抑制及抗过敏

D.允许作用

E.保护胃黏膜

21.下列选项中，（ * ）不是糖皮质激素类的不良反应。

A.长期大剂量用药易产生多种不良反应

B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应

C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应

E.单一大剂量一般不会产生不良反应

22.甲状腺激素临床不用于（ * ）。

A.呆小症

B.T3抑制试验

C.单纯甲状腺肿

D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E.甲状腺功能亢进

23.甲状腺激素的合成和释放分别通过（ * ）。

A.环氧酶和过氧化物酶催化

B.过氧化物酶和脂氧酶催化

C.过氧化物酶和蛋白水解酶催化

D.TXA2合成酶和环氧酶催化

E.蛋白水解酶和过氧化物酶催化

24.下列选项中，（ * ）不是甲状腺激素的药理作用。

A.心率加快，血压升高

B.促进物质代谢，增加产热

C.增加交感神经系统的敏感性

D.抑制糖的分解

E.维持机体生长发育

25.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（ * ）。

A.使甲状腺激素不能合成

B.使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放

C.使碘不能活化

D.使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合

E.抑制碘的摄取

26.硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（ * ）。

A.甲亢的内科治疗

B.甲状腺手术的术前准备

C.甲状腺危象

D.甲亢131I放疗的辅助用药

E.甲状腺功能亢进

27.下列选项中，（ * ）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。

A.抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成

B.促进T3转化为T4

C.抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生

D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E.抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联

28.下列选项中，（ * ）不是碘剂的应用。

A.大剂量用于甲状腺危象，小剂量防治单纯性甲状腺肿

B.心动过速

C.替代治疗

D.甲状腺功能减退

E.呆小症

29.关于阿卡波糖的叙述正确的是（ * ）。

A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C.可缓解胰岛素耐受

D.改善胰岛β细胞功能

E.为胰岛素增敏药

30.下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（ * ）。

A.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0．5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，静脉

B.短效、中效和长效;餐前0．5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下

C.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0．5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，口服

D.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0．5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下

E.B、C、D都不是

31.下列选项中，（ * ）不是胰岛素的药理作用。

A.降低血糖，增加脂肪合成

B.减少肾血流，增加心脏功能

C.增加蛋白质合成

D.促进生长

E.降低血脂

32.下列选项中，（ * ）不是胰岛素的不良反应。

A.低血糖

B.过敏反应

C.胃肠道刺激

D.脂肪萎缩

E.胰岛素耐受

33.下列选项中，（）不是瑞格列奈的不良反应。

A.视觉异常

B.低血糖

C.嗜睡

D.皮肤过敏反应

E.胃肠道反应

34.下列选项中，（）不是胰岛素的临床应用。

A.主要用于Ⅰ型糖尿病

B.口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病

C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E.纠正胞内缺钾

35.下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（）。

A.为短效胰岛素促泌剂

B.作用不依赖β细胞功能

C.关闭ATP依赖的钾通道

D.促进钙内流，增加胰岛素的分泌

E.有效控制餐后血糖

36.衡量抗菌药体外作用的强弱可用（）。

A.ED95

B.MIC和MBC

C.MIC

D.MBC

E.ED50

37.不符合抗菌药合理应用的原则的是（）。

A.体温升高即可应用抗菌药

B.根据患者的病理生理状态给药

C.根据抗菌药的剂量范围给药

D.根据病情选择合适的给药途径

E.根据病原菌和药物适应症给药

38.有关抗菌药下列叙述正确的是（）。

A.抗菌药就是抗生素

B.抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素

C.抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素

D.抗菌药就是抗肿瘤抗生素

E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素

39.抗菌药的作用机制不包括（）。

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.抑制细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌的叶酸与核酸代谢

D.影响细胞膜的通透性

E.影响细菌线粒体的功能

40.不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（）。

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.四环素及氯霉素类

D.林可霉素类

E.磺胺类及氟喹诺酮类

41.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ * ）。

A.ED95/LD50

B.LD5/ED50

C.ED95/ LD5

D.ED50/ LD50

E.LD50/ ED50

42.化疗药的叙述正确的是（　）。

A.化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品

B.化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品

C.化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

D.化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

E.化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称

43.应高度重视的青霉素不良反应是（）。

A.皮肤过敏

B.肌内注射可致局部疼痛

C.过敏性休克

D.赫氏反应

E.青霉素脑病

44.下列选项中，（ * ）不是头孢类的不良反应。

A.过敏反应

B.2代至4代有二重感染

C.凝血障碍

D.神经抑制或兴奋

E.饮酒后产生双硫仑样反应

45.下列选项中，多粘菌素B主要缺点是（）。

A.肌内注射可致局部疼痛

B.有严重的肾毒性

C.静注有严重的肾毒性和神经节阻断作用

D.有严重的肾毒性和神经毒性

E.全身给药毒性大

46.下列选项中，青霉素G不可用于（ * ）。

A.铜绿假单胞菌感染

B.脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

C.草绿色链球菌引起的心内膜炎

D.溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

E.疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

47.下列选项中，（）不是红霉素的临床适应证。

A.耐药金葡菌感染

B.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

C.军团菌病

D.支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

E.二重感染

48.下列选项中，关于青霉素G的抗菌谱的描述，不正确的是（ * ）。

A.大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

B.梅毒螺旋体

C.放线菌

D.少数革兰阴性杆菌

E.甲氧西林耐药菌

49.下列选项中，（）不是庆大霉素临床应用的正确论述。

A.金黄色葡萄球菌引起的肺炎

B.G-引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症

C.青霉素或其他抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎

D.与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染

E.口服用于肠道感染，也可用于术前预防和术后感染

50.青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ * ）。

A.转移酶和激活聚糖酶

B.合成酶和激活转肽酶

C.转肽酶和激活自溶酶

D.聚糖酶和激活转移酶

E.自溶酶和激活合成酶

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