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贵州开放大学24春药理学（药）形考任务3[标准答案]

时间：2024-04-11  作者:在线  来源：互联网  点击： 次  

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贵州开放大学24春药理学（药）形考任务3[标准答案] 试卷总分:100 得分:100 形考任务3（25分） 试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题 1.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（? ? ）。 A.硝苯地平?? B.氯沙坦 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.
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贵州开放大学24春药理学（药）形考任务3[标准答案]
试卷总分:100  得分:100
形考任务3（25分）
试卷总分:100  得分:100
 
一、单项选择题
 
1.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（? ? ）。
A.硝苯地平??
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
 
2.对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。
A.血管扩张药
B.β受体拮抗药
C.ACEI
D.利尿剂
E.血管紧张素受体拮抗剂
 
3.氢氯噻嗪可单用于治疗（? ?）。
A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压? ?
C.轻度高血压
D.中度高血压
E.不可单用
 
4.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A.氯沙坦
B.硝苯地平?
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.氯沙坦
 
5.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ 　）。
A.血管扩张药和α受体拮抗药?
B.血管扩张药和β受体拮抗药
C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
D.ACEI和利尿剂
E.利尿药和ACEI
 
6.所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（? ? ）。
A.β受体拮抗剂
B.ACEI? ??
C.利尿剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.强心苷类
 
7.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（　）。
A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
D.抑制心肌重构，改善心功能
E.抑制β受体，减少心肌做功
 
8.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（? ? ）。
A.拮抗β受体
B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C.拮抗醛固酮受体
D.激活神经内分泌系统
E.抑制神经内分泌系统
 
9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（? ? ）。
A.?逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
B.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。
C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
 
10.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（? ?）。
A.氯沙坦??
B.卡托普利? ?
C.呋塞米
D.普萘洛尔?宜。
E.地高辛
 
11.他汀类对少数患者可能有的不良反应是（? ? ）。
A.胃肠道刺激，失眠
B.头痛、恶心、横纹肌溶解
C.肝损伤
D.转氨酶升高，横纹肌溶解
E.肾损伤
 
12.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。
A.高血压和心肌梗死
B.肝、肾功能不良
C.冠状动脉痉挛和心肌梗死
D.高血压或心律失常
E.心肌梗死和肾功能不良
 
13.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（? ?）。
A.阻断β受体
B.阻断心肌细胞钙通道
C.释放NO? ? ? ? ? ? ?
D.抑制AT1受体
E.抑制AII生成
 
14.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（? ? ）。
A.硝酸酯之间有交叉耐受性
B.应间歇给药
C.停药后，耐受性消失
D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
 
15.他汀类的主要作用机制是（? ? ）。
A.抑制胆固醇的代谢
B.抑制HMG-CoA还原酶
C.抑制胆固醇的吸收
D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
 
16.不属于血液系统药物的是（? ? ）。
A.止血药如氨甲环酸
B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C.抗贫血药如铁剂、维生素B12
D.升高白细胞药如G-CSF
E.硝苯地平和卡托普利
 
17.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（? ? ?）。
A.溶血栓
B.外科手术防止凝血
C.深静脉血栓
D.止血
E.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
 
18.铁剂的主要临床应用是治疗（? ? ）。
A.巨幼红细胞性贫血
B.缺铁性贫血
C.肾性贫血
D.再生障碍性贫血
E.肾性贫血和缺铁性贫血
 
19.关于肝素类和华法林，正确的论述是（? ? ）。
A.抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服
B.溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服
C.抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服
D.血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服
E.抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服
 
20.尿激酶主要用于（? ? ）。
A.增加血容量
B.溶栓治疗
C.抗凝治疗
D.抗血小板治疗
E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病
 
21.苯海拉明临床上主要用于（? ?）。
A.失眠
B.消化性溃疡
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.皮肤黏膜过敏、晕动病
E.降压
 
22.H2受体可能不存在于（? ?）。
A.胃壁细胞
B.血管
C.子宫平滑肌??
D.心室肌
E.窦房结
 
23.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（? ）。
A.支气管平滑肌
B.皮肤和毛细血管
C.子宫、胃肠道平滑肌
D.肝脏、心脏、中枢神经
E.心房、中枢神经
 
24.苯海拉明的主要药理作用为（? ? ）。
A.解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐
B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加
C.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.镇静催眠??
E.神经兴奋
 
25.第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（　）。
A.可治疗晕动病
B.可抗过敏
C.可镇静
D.无中枢和抗组织胺作用
E.可催眠
 
26.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（? ? ）。
A.抑制白三烯和前列腺素的释放
B.抑制白三烯和前列腺素的释放
C.抑制白三烯和前列腺素的释放
D.抑制免疫细胞释放过敏介质
E.抑制H1受体
 
27.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（? ?）。
A.长期应用，预防哮喘发作
B.支气管哮喘急性发作
C.用于轻、中度哮喘的预防
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?
E.预防哮喘
 
28.氨茶碱的不良反应是（? ?）。
A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B.胃肠刺激
C.诱发过敏反应
D.头疼、头晕
E.肾损伤
 
29.沙丁胺醇不良反应有（　）。
A.偶见手指震颤，过量致心律失常
B.心悸、心律失常、惊厥等
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D.抑制糖代谢
E.抑制水盐代谢
 
30.色甘酸钠可用于哮喘是由于（? ?）。
A.增加白三烯和前列腺素的释放
B.增加组织胺释放
C.可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
D.抑制低免疫细胞释放过敏介质
E.增加5-HT的释放
 
 
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章分析药物说明书】。
 
31.【药品名称】
 
通用名称：卡托普利片
 
商品名称：卡托普利片
 
【适应症/功能主治】?1．   1    ；2．心力衰竭。
 
【规格型号】?25mg*100s
 
【用法用量】   2    ：高血压，口服一次   3    ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.   4    ：降压与治疗心力衰竭，   5    0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得   6    。
 
?
 
【不良反应】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，   7    ，胸痛。（3）   8    。（4）味觉迟钝。
 
【禁 忌】?对本品或其他   9    过敏者禁用。
 
【注意事项】?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在   10    服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）   11    如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）   12    ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
 
?
 
【儿童用药】?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于   13    。
 
【老年患者用药】?   14    对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】?1、本品能   15    。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，   16    。
 
?
 
【药物相互作用】?1．与   17    同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与   18    物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起   19    。
 
【药物过量】?   20    ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
 
?
 
【药理毒理】?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使   21    不能转化为   22    ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
 
【药代动力学】?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，   23    达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。   24    短于3小时，   25    会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).__1__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(2).__2__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(3).__3__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(4).__4__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(5).__5__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(6).__6__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(7).__7__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(8).__8__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(9).__9__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(10).__10__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(11).__11__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(12).__12__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(13).__13__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(14).__14__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(15).__15__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(16).__16__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(17).__17__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(18).__18__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(19).__19__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(20).__20__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(21).__21__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(22).__22__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(23).__23__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(24).__24__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(25).__25__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期

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