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西安交通大学: 西交《药物分析》在线作业[标准答案]
时间：2023-02-02 作者:在线来源：互联网点击：次

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西交《药物分析》在线作业[标准答案] 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出

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西交《药物分析》在线作业[标准答案]

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)

1.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是()

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.青霉素钠

E.硫酸庆大霉素

2.醋酸地塞米松的鉴别反应是

A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀

B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃

C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色

D.加硝酸银试液，生成白色沉淀

E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色

3.《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )。

A.MS

B.ECD

C.FID

D.DAD

E.NPD

4.对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是( )

A.亚硝酸钠滴定法

B.碘量法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

E.旋光度法

5.肾上腺素含量测定选用的滴定液是( )

A.碘滴定液

B.高氯酸滴定液

C.硝酸银滴定液

D.氢氧化钠滴定液

E.亚硝酸钠滴定液

6.在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充( )。

A.氯化汞试纸

B.醋酸铅棉花

C.溴化汞试纸

D.醋酸汞棉花

E.硝酸铅棉花

7.以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是对乙酰氨基酚泡腾片

A.亚硝酸钠滴定法

B.碘量法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

E.旋光度法

8.定量分析时，对分离度的要求是

A.0.3~0.7

B.＞1.5

C.≤2.0 %

D.≤0.1 %

E.0.95~1.05

9.盐酸普鲁卡因

A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色

B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物

C.与硝酸反应，显黄色

D.加入三氯化铁试液，显紫红色

E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀

10.《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()

A.第一部

B.第二部

C.第三部

D.第一部附录

E.第二部附录

11.以下药物的鉴别试验是司可巴比妥钠

A.加碘试液，试液的棕黄色消失

B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

E.加三氯化铁试液，显紫色

12.维生素C含量测定选用的滴定液是

A.碘滴定液

B.高氯酸滴定液

C.硝酸银滴定液

D.氢氧化钠滴定液

E.亚硝酸钠滴定液

13.RP-HPLC法中最常用的流动相是( )。

A.乙醇-缓冲液

B.乙醇-水

C.四氢呋喃-冰醋酸

D.甲醇-水

E.正己烷-异丙醇

14.甲醇是

A.第一类溶剂

B.第二类溶剂

C.第三类溶剂

D.第四类溶剂

E.第五类溶剂

15.《中国药典》（2010年版）附录首次收载了

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.用微生物进行试验

D.用动物进行试验

E.制备衍生物测定熔点

16.常用相对标准差(RSD)来表示()

A.纯度

B.准确度

C.相对误差

D.限度

E.精密度

17.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是()

A.消除铅对检查的干扰

B.消除锑对检查的干扰

C.消除铁对检查的干扰

D.消除氯化氢气体对检查的干扰

E.消除硫化物对检查的干扰

18.以下药物的鉴别试验是硫喷妥钠

A.加碘试液，试液的棕黄色消失

B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

E.加三氯化铁试液，显紫色

19.《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是

A.薄层色谱法

B.气相色谱法

C.碘量法

D.铈量法

E.紫外分光光度法

20.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是

A.透光率

B.测定波长

C.狭缝宽度

D.吸光度

E.吸光系数

21.维生素E中需要检查的特殊杂质是( )

A.有关物质

B.其他甾体

C.硒

D.铁和铜

E.生育酚

22.拉曼光谱图中的横坐标是( )。

A.拉曼位移（cm-）

B.散射光波数（cm-）

C.激发光波数（cm-）

D.吸收波长（nm）

E.拉曼光波长

23.《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。

A.澄清度

B.崩解时限

C.溶解度

D.含量均匀度

E.溶化性

24.在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为

A.近红外分光光度法指导原则

B.放射性药品

C.拉曼光谱法

D.制剂的含量均匀度试验

E.高效液相色谱法

25.以下属于偶然误差的是

A.仪器误差

B.操作误差

C.室温变化

D.重复出现

E.试剂不纯

26.以下药物的鉴别反应是盐酸普鲁卡因

A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色

B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物

C.与硝酸反应，显黄色

D.加入三氯化铁试液，显紫红色

E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀

27.以下溶剂是甲醇

A.第一类溶剂

B.第二类溶剂

C.第三类溶剂

D.第四类溶剂

E.第五类溶剂

28.硫喷妥钠的鉴别试验是( )

A.加碘试液，试液的棕黄色消失

B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

E.加三氯化铁试液，显紫色

29.以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是葡萄糖注射液

A.亚硝酸钠滴定法

B.碘量法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

E.旋光度法

30.某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少

A.0.3397

B.0.30-0.50

C.0.3057

D.0.3737

E.0.27-0.33

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

31.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( )

A.供试管与对照管应同步操作

B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％

C.仪器应配对

D.溶剂应是去离子水

E.对照品必须与待检杂质为同一物质

32.与红外分光光度法有关的术语有()

A.波数

B.校正因子

C.分离度

D.伸缩振动

E.指纹区

33.可用于苯巴比妥的鉴别方法有

A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀

B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀

C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色

D.加碘试液，可使碘试液褪色

E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀

34.“药品”的定义涵盖的内容有()

A.用于预防疾病的物质

B.用于治疗疾病的物质

C.用于调节人体胜利机能的物质

D.规定有用法用量的物质

E.属于一般商品

35.药品杂质限量的基本要求包括

A.不影响疗效和不发生毒性

B.保证药品质量

C.便于生产

D.便于储存

E.便于制剂生产

36.砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是

A.将五价砷还原成三价砷

B.抑制锑化氢的生成

C.抑制硫化氢的生成

D.有利于砷化氢的生成

E.有利于砷斑颜色的稳定

37.体内药物分析常用的分析方法有

A.光谱分析法

B.色谱分析法

C.免疫分析法

D.滴定分析法

E.电位分析法

38.色谱系统适用性实验包括的指标有( )

A.保留值

B.重复性

C.拖尾因子

D.分离度

E.理论塔板数

39.葡萄糖的杂质检查项目有

A.溶液的澄清度与颜色

B.还原糖

C.亚硫酸盐和可溶性淀粉

D.蛋白质

E.乙醇溶液的澄清度

40.药物的杂质来源有

A.药品的生产过程中

B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中

D.药品的运输过程中

E.药品的研制过程中

三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理,这是因为汞具有催化作用,可以加速滴定反应进行

42.在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理。

43.酸碱度检查中溶解样品的水必须是蒸馏水或去离子水。

44.生化药物常做的安全性检查包括:热原检查,过敏试验,异常毒性试验,降压物质检查等

45.盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量。

46.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

47.氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮

48.司可巴比妥、异烟肼、盐酸去氧肾上腺素均可采用溴量法进行含量测定。

49.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。

50.药品标准的检查项下包括:纯度、外观、有效性、安全性和物理常数等内容

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