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西交《生物药剂与药动学》在线作业[标准答案]

时间：2023-02-02  作者:在线  来源：互联网  点击： 次  

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西交《生物药剂与药动学》在线作业[标准答案] 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分) 1.以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态

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西交《生物药剂与药动学》在线作业[标准答案]
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
 
2.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
 
3.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
 
4.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
E.10个半衰期
 
5.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
 
6.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
 
7.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮与吞噬
 
8.生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
 
9.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
 
10.药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
 
11.小肠部位肠液的PH（ ）
A.5～7
B.6～8
C.7～9
D.8～10
E.9～11
 
12.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
 
13.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%()
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
 
14.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
 
15.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
 
16.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
 
17.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
 
18.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A.半衰期短
B.吸收速度常数ka大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
 
19.体内药物主要经（　）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
 
20.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
 
21.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
 
22.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
 
23.药物的代谢器官主要为（ ）
A.肾脏
B.肝脏
C.脾脏
D.肺
E.心脏
 
24.药物生物半衰期指的是（ ）
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一一半所需要的时间
 
25.不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
 
26.下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
 
27.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
 
28.关于药物零级速度过程描述错误的是
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
 
29.大多数药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
 
30.某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰现象
D.转化
 
31.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
 
32.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
 
33.药物疗效主要取决于（）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
 
34.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
 
35.药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
 
36.单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）
A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1–E-kt)
E.C=C0E-kt
 
37.消除速度常数的单位是（ ）
A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数
 
38.药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
 
39.同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
 
40.药物的消除速度主要决定（）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
 
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.对生物利用度的说法正确的是（）
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
 
42.与药物吸收有关的生理因素是
A.胃肠道的PH值
B.药物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.药物的分配系数
E.药物在胃肠道的代谢
 
43.双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
 
44.尿药法解析药物动力学参数的符合条件
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
 
45.关于药物一级速度过程描述正确的是
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
 
46.以下哪条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
 
47.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
 
48.常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
 
49.药物动力学模型的识别方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
 
50.药物通过生物膜的方式有( )
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
 

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