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西交22秋《药物化学》在线作业[标准答案]
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.药物在阴凉处贮存是指
A.避光2~10℃
B.避光<20℃
C.2~10℃
D.<20℃
2.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
A.氨基醚类H?1受体拮抗剂
B.具有酸性
C.分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体
D.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
3.下列哪个药不能改善脑功能
A.茴拉西坦
B.吡拉西坦
C.舒巴坦
D.奥拉西坦
4.具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.炔雌醇
D.己烯雌酚
5.下列药物中,不属于抗真菌药的是()
A.灰黄霉素
B.克霉唑
C.酮康唑
D.氟哌酸
6.异烟肼在体内代谢的主要途径是()
A.乙酰化
B.肼基水解
C.羟基化
D.去烃基
7.有关阿莫西林的叙述,正确的是()
A.临床使用左旋体
B.只对革兰氏阳性菌有效
C.不易产生耐药性
D.容易引起聚合反应
8.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是
A.维生素A
B.维生素E
C.维生素C
D.维生素D3
9.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()
A.抗炎强度增强,水钠潴留下降
B.作用时间延长,抗炎强度下降
C.水钠潴留增加,抗炎强度增强
D.抗炎强度不变,作用时间延长
10.下列调血脂药中,不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.洛伐他汀
D.非诺贝特
11.药物与受体结合时采取的构象为
A.最低能量构象
B.反式构象
C.药效构象
D.优势构象
12.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的()
A.奥沙西泮
B.保泰松
C.5-氟尿嘧啶
D.肾上腺素
13.维生素C不具有的性质是()
A.味酸
B.久置色变黄
C.无旋光性
D.易溶于水
14.临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是
A.水杨酸
B.盐酸
C.苯甲酸钠
D.乙醇
15.用于镇静催眠的药物是
A.甲氯芬酯
B.佐匹克隆
C.氟哌啶醇
D.氟西汀
16.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.哌啶环
D.醚键
17.硫酸阿托品的性质不包括()
A.先托品烷生物碱鉴别反应
B.无色结晶
C.旋光异构体间活性差别很大
D.易被水解
18.硝苯地平作用于()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
19.体育运动员禁用的药物是( )
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
20.下列说法与肾上腺素不符的是
A.含有邻苯二酚结构
B.显酸碱两性
C.药用其R构型,具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
21.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
22.苯乙酸类抗炎药()
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.甲芬那酸
23.没有抗炎作用的药物是 ( )
A.布洛芬
B.双氯芬酸钠
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
24.硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A.酯键
B.酰胺键
C.苷键
D.烯键
25.下列叙述与贝诺酯不相符的是
A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应
D.对胃黏膜的刺激性大
26.喹诺酮类药物的活性基团是
A.1位氮原子上的取代基
B.6位的氟原子
C.7位的含氮杂环
D.3位的羧基和4位的羰基
27.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A.哌替啶,镇痛药
B.氯丙嗪,抗菌药
C.阿米替林,抗抑郁药
D.萘普生,非甾体抗炎药
28.顺铂不具有的性质是()
A.加热至270℃会分解成金属铂
B.微溶于水
C.水溶液不稳定,易水解
D.对光敏感
29.在计算机辅助新药设计中,研究作用靶点未知药物的方法有()
A.对接方法(受体-配给模型对接)
B.药效结构模型法(受体图像法来确定药效结构)
C.X-射线衍射法
D.从头设计法
30.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()
A.环磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
31.属于抗病毒药物的是
A.吡哌酸
B.利巴韦林
C.阿昔洛韦
D.硝酸益康唑
E.齐多夫定
32.具有酸碱两性的药物是()
A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.左氧氟沙星
D.磺胺甲噁唑
E.环丙沙星
33.可发生氧化反应的结构类型有
A.芳伯胺类
B.酚类
C.酯类
D.醛类
E.烯烃类
34.属于β受体拮抗剂的是()
A.盐酸哌唑嗪
B.盐酸普萘洛尔
C.阿替洛尔
D.酒石酸美托洛尔
E.盐酸特拉唑嗪
35.贮存时应避光、密封的维生素有
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
36.抗生素类结核药是()
A.链霉素
B.利福平
C.利福喷汀
D.卡那霉素
E.利福布汀
37.与酮康唑叙述有关的是()
A.第一个可口服的咪唑类抗真菌药
B.分子内有二氧戊环结构
C.作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
D.副作用主要是肝脏毒性
E.可降低血清睾酮水平,用于缓解前列腺癌
38.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
39.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()
A.磺胺甲噁唑
B.乙胺嘧啶
C.甲氧苄啶
D.磷酸伯氨喹
E.盐酸左旋咪唑
40.与地西泮性质相符的有
A.在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应
B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C.属于苯二氮卓类镇静催眠药
D.代谢产物具有活性
E.可用于治疗失眠症和焦虑症
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.对药物的药效有影响的理化性质包括:溶解度、分配系数及解离度。()
42.丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。()
43.美托洛尔属于α受体拮抗剂。()
44.盐酸哌唑嗪属于α1受体拮抗剂。()
45.茶碱是M胆碱受体抑制剂。()
46.吗啡的酸性来自酚羟基结构。()
47.天然皮质激素11位含有羟基或氧时为糖皮质(抗炎)激素,无羟基时为盐皮质激素。()
48.麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强。()
49.定量构效关系研究中,常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。()
50.四环素类是碱性物质,药用其盐酸盐。()