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西交22秋《药理学》在线作业[标准答案]

时间：2023-01-08  作者:在线  来源：互联网  点击： 次  

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内容摘要：
1.零级消除动力学的特点是 A.体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C.t1/2＝0.5C0 / K D.其他都正确 2.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为 A.2 B.3 C.4 D.5

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西交22秋《药理学》在线作业[标准答案]
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.零级消除动力学的特点是
A.体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C.t1/2＝0.5C0 / K
D.其他都正确
 
2.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A.2
B.3
C.4
D.5
 
3.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.B受体阻断药
D.a受体阻断药
 
4.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
 
5.治疗哮喘持续状态宜选用:（ ）
A.麻黄碱口服
B.色甘酸钠气雾吸入
C.丙酸倍氯米松气雾吸入
D.氢化可的松静脉点滴
E.溴化异丙基阿托品气雾吸人
 
6.注射硫酸镁不具备的作用是（ ）
A.抗惊厥作用
B.降压作用
C.中枢抑制作用
D.导泻、利胆作用
E.松驰骨骼肌
 
7.在酸性尿液中弱酸性药物( )
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.游离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
 
17.部分激动药是指药物对受体
A.有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B.无亲和力，无内在活性
C.有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D.有较强的亲和力，无内在活性
 
9.某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
A.100
B.0.001
C.1
D.10
 
25.不具有膜稳定的药物是（ ）
A.噻吗洛尔
B.醋丁洛尔
C.吲哚洛尔
D.普萘洛尔
 
24.生物利用度是指
A.根据药物的表观分布容积来计算
B.根据药物的消除速率常数来计算
C.舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D.口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
 
12.关于螺内酯的叙述不正确的是( )
A.与醛固酮竞争受体产生作用
B.产生保钾排钠的作用
C.利尿作用弱、慢、持久
D.用于醛固酮增多性水肿
E.用于无肾上腺动物有效
 
13.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确()。
A.存在α1、β1受体
B.存在α受体和N1受体
C.存在α2受体和β1受体
D.存在α2、β2受体
E.存在α1、β2受体
 
14.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
 
15.药理学是研究( ) :
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物有关的生理科学
 
16.下列药物不属于拟胆碱药的是
A.新斯的明
B.麻黄碱
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
 
17.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
 
18.氯沙坦抗高血压的作用机制是
A.阻断外周血管a受体
B.阻断血管紧张素受体
C.直接扩张血管平滑肌
D.影响血管紧张素形成
 
19.噻嗪类利尿剂的禁忌证是( )
A.糖尿病
B.轻度尿崩症
C.肾性水肿
D.心源性水肿
E.高血压病
 
20.心得安的禁忌症是( )
A.胃溃疡
B.心功能不全
C.甲亢危象
D.血小板减少症
E.青光眼
 
21.降血糖药格列本脲
A.刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B.可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C.刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D.可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
 
22.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.葡萄糖酸钙
E.可拉明
 
23.化疗指数最大的药物是（ ）
A.Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
B.Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
C.Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
D.Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
E.Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
 
30.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:（ ）
A.临床须静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.能提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收
 
25.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的( )
A.增强疗效
B.防止反射性心率加快
C.避免心容积增加
D.能协同降低心肌耗氧量
E.避免普萘洛尔抑制心脏
 
15.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
A.安全性
B.有效性
C.耐受性
D.选择性
 
27.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
A.药物的治疗作用掌握不全
B.药物的慎用或禁忌证不了解
C.药物的适应证不清
D.药物的作用机制不详
E.药物的排泄速度太快
 
28.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:
A.药物的不同作用
B.药物作用的选择性
C.药物的不同给药途径
D.药物的不良反应
E.其他均可能
 
29.下列叙述正确的是
A.β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B.β受体兴奋可引起心率减慢
C.M受体兴奋可引起肌肉松弛
D.M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
 
30.新斯的明不用于下列哪一种情况
A.阵发性室上性心动过速
B.重症肌无力
C.手术后肠胀气
D.支气管哮喘
 
31.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（ ）
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
 
32.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )
A.药物的给药途径
B.药物的剂量
C.药物是否有内在活性
D.药物是否具有亲和力
 
33.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.多巴酚丁胺
 
34.弱碱性药物在碱性尿液中( )
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄慢
 
35.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是（ ）
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.可乐定
D.α－甲基多巴
E.硝普钠
 
36.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）
A.扩张血管
B.防止反射性心率加快
C.减慢心率
D.抑制心肌收缩力
E.降低心肌耗氧量
 
4.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
 
20.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:（ ）
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
 
23.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于()。
A.药物的不同作用
B.药物作用的选择性
C.药物的不同给药途径
D.药物的不良反应
E.其他均可能
 
40.可用于催产、引产的药物是（ ）
A.麦角胺
B.麦角新碱
C.小量缩宫素
D.益母草
E.大量缩宫素
 
二、多选题 (共 5 道试题,共 10 分)
42.传出神经系统的药物作用机制包括()
A.直接作用于受体
B.影响递质的生物合成
C.影响递质的转化
D.影响递质的转运
E.影响递质的储存
 
42.甲氧苄啶与磺胺类合用可使()
A.抗菌活性增强
B.耐药菌株减少
C.抗菌谱扩大
D.作用时间延长
E.不良反应减少
 
41.下列哪些药物可用于淋巴瘤的治疗()。
A.环磷酰胺
B.博来霉素
C.长春碱
D.6-巯基嘌呤
E.多柔比星
 
44.哮喘急性发作可以选用的药物有()
A.异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
B.肾上腺素皮下注射
C.氨茶碱静脉注射
D.麻黄碱口服
E.沙丁胺醇吸入
 
45.硫酸镁的作用包括()。
A.注射硫酸镁可产生降压作用
B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D.口服硫酸镁有导泻作用
E.口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
 
三、判断题 (共 5 道试题,共 10 分)
46.长期使用地西泮会产生依赖性。()
 
49.支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。()
 
48.呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
 
46.对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。()
 
50.氯丙嗪中毒所引起的低血压不能用肾上腺素治疗。()

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