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新疆开放大学24春药理学形考任务3[标准答案]

时间：2024-04-11  作者:在线  来源：互联网  点击： 次  

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新疆开放大学24春药理学形考任务3[标准答案] 形考任务3（25分） 试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题 1.氢氯噻嗪可单用于治疗（）。 A.重度高血压 B.单高收缩压型高血压 C.轻度高血压 D.中度高血压 E.不可单用 2.对不能耐受ACEI的高血压患
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新疆开放大学24春药理学形考任务3[标准答案]
形考任务3（25分）
试卷总分:100  得分:100
 
一、单项选择题
 
1.氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压
C.轻度高血压
D.中度高血压
E.不可单用
 
2.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。
A.硝苯地平??
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
 
3.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ 　）。
A.血管扩张药和α受体拮抗药?
B.血管扩张药和β受体拮抗药
C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
D.ACEI和利尿剂
E.利尿药和ACEI
 
4.对于利尿降压药的叙述不正确的是（　）。
A.利尿药是治疗高血压的常用药
B.氢氯噻嗪最为常用
C.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E.氢氯噻嗪降压作用温和持久
 
5.氯沙坦的降压机制是（ ）。
A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
B.阻断了β受体的心脏兴奋作用
C.阻断了α受体的缩血管作用
D.阻断了血管紧张素的缩血管作用
E.阻断了醛固酮释放作用
 
6.卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。
A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗
C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
D.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制
E.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗
 
7.治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。
A.地高辛
B.普萘洛尔
C.呋塞米
D.卡托普利
E.替米沙坦
 
8.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。
A.抑制血管紧张素II的生成
B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D.抑制Na+-K+-ATP酶
E.抑制钙通道
 
9.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（）。
A.氯沙坦??
B.卡托普利
C.呋塞米
D.普萘洛尔?宜。
E.地高辛
 
10.呋塞米的不良反应不包括（）。
A.水与电解质紊乱
B.耳毒性?
C.高尿酸血症??
D.直立性低血压
E.胃肠道反应
 
11.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。
A.高血压和心肌梗死
B.肝、肾功能不良
C.冠状动脉痉挛和心肌梗死
D.高血压或心律失常
E.心肌梗死和肾功能不良
 
12.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
A.硝酸酯之间有交叉耐受性
B.应间歇给药
C.停药后，耐受性消失
D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
 
13.硝酸甘油的不良反应包括（　）。
A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B.面潮红、眼压增高、体位性低血压
C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E.面潮红、眼压增高，引起心律失常
 
14.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。
A.长效硝酸酯类
B.β受体拮抗剂
C.钙拮抗剂?
D.速效硝酸酯类
E.硝酸异山梨酯
 
15.普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
A.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
B.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
C.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量?
D.扩张冠脉，改善缺血区血流供应
E.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
 
16.华法林口服主要用于（ ）。
A.血栓栓塞性疾病
B.抗血小板治疗
C.溶血栓治疗
D.体外抗凝
E.抗凝治疗
 
17.不属于抗血栓药的是（）。
A.抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷
B.右旋糖酐及羟乙基淀粉
C.利发沙班
D.阿加曲班
E.低分子量肝素
 
18.尿激酶主要用于（ ）。
A.增加血容量
B.溶栓治疗
C.抗凝治疗
D.抗血小板治疗
E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病
 
19.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ?）。
A.溶血栓
B.外科手术防止凝血
C.深静脉血栓
D.止血
E.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
 
20.不属于血液系统药物的是（ ）。
A.止血药如氨甲环酸
B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C.抗贫血药如铁剂、维生素B12
D.升高白细胞药如G-CSF
E.硝苯地平和卡托普利
 
21.苯海拉明的主要药理作用为（ ）。
A.解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐
B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加
C.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.镇静催眠??
E.神经兴奋
 
22.?组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
A.心率加快，皮肤、毛细血管扩张
B.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E.神经兴奋
 
23.组胺H2受体兴奋时，会产生（）。
A.皮肤、毛细血管扩张
B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E.神经兴奋
 
24.H2受体可能不存在于（）。
A.胃壁细胞
B.血管
C.子宫平滑肌??
D.心室肌
E.窦房结
 
25.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（? ）。
A.支气管平滑肌
B.皮肤和毛细血管
C.子宫、胃肠道平滑肌
D.肝脏、心脏、中枢神经
E.心房、中枢神经
 
26.平喘药分为（ ?）。
A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B.二丙倍氯米松、氨茶碱
C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
 
27.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
A.哮喘的急性发作
B.长期应用，预防哮喘发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗
D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E.慢性阻塞性肺病
 
28.关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。
A.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
 
29.氨茶碱主要用于（）。
A.用于哮喘的急性发作
B.用于哮喘的急性发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
 
30.沙丁胺醇不良反应有（　）。
A.偶见手指震颤，过量致心律失常
B.心悸、心律失常、惊厥等
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D.抑制糖代谢
E.抑制水盐代谢
 
 
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章分析药物说明书】。
 
31.【药品名称】
 
通用名称：卡托普利片
 
商品名称：卡托普利片
 
【适应症/功能主治】?1．   1    ；2．心力衰竭。
 
【规格型号】?25mg*100s
 
【用法用量】   2    ：高血压，口服一次   3    ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.   4    ：降压与治疗心力衰竭，   5    0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得   6    。
 
?
 
【不良反应】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，   7    ，胸痛。（3）   8    。（4）味觉迟钝。
 
【禁 忌】?对本品或其他   9    过敏者禁用。
 
【注意事项】?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在   10    服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）   11    如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）   12    ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
 
?
 
【儿童用药】?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于   13    。
 
【老年患者用药】?   14    对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】?1、本品能   15    。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，   16    。
 
?
 
【药物相互作用】?1．与   17    同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与   18    物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起   19    。
 
【药物过量】?   20    ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
 
?
 
【药理毒理】?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使   21    不能转化为   22    ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
 
【药代动力学】?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，   23    达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。   24    短于3小时，   25    会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).__1__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(2).__2__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(3).__3__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(4).__4__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(5).__5__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(6).__6__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
(7).__7__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(8).__8__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(9).__9__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(10).__10__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(11).__11__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(12).__12__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
(13).__13__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(14).__14__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(15).__15__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(16).__16__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
(17).__17__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(18).__18__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(19).__19__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(20).__20__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
(21).__21__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(22).__22__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(23).__23__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(24).__24__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
(25).__25__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期

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