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中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案
内容摘要：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题总分：100分 时间：--答题中一、单选题共20题，20分11分关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C肝药酶的专一性很低D有些药物可抑制肝药酶合成E肝药酶数量和活性的个体差异较大21分正确答案:www.youxue100f.com血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)A零阶矩B三阶矩C四阶矩D一阶矩E二阶矩31分关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A高剂量最好接近最低中毒剂量B中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D应至少设计3个剂量组E以上都不对41分生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A色谱法B放射免疫分析法C酶联免疫分析法D荧光免疫分析法E微生物学方法51分药物经肝脏代谢转化后均：()A分子变小B化学结构发性改变C活性消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大61分某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍71分临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上均不对81分按一级动力学消除的药物,其t1/2)A随给药剂量而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长91分恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A有效血浓度B稳态血浓度C致死血浓度D中毒血浓度E以上都不是101分在碱性尿液中弱碱性药物：()A解离少,再吸收少,排泄快B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收多,排泄慢D排泄速度不变E解离多,再吸收多,排泄慢111分pKa是指：()A血药浓度下降一半所需要的时间B50%受体被占领时所需的药物剂量C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD解离常数E消除速率常数121分普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低E药物排泄快131分关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B尽量在清醒状态下试验C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E建议首选非啮齿类动物141分药物在体内生物转化的主要器官是：()A肠黏膜B血液C肾脏D肝脏E肌肉151分关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)A结合是牢固的B结合后药效增强C结合特异性高D结合后暂时失去活性E结合率高的药物排泄快161分地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)A2dB3dC5dD7dE4d171分在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔E犬181分肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()A细胞色素aB细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P450191分对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A1．693B2．693C0．346D1．346E0．693201分下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()A空白生物样品色谱B空白样品加已知浓度对照物质色谱C用药后的生物样品色谱D介质效应E内源性物质与降解产物的痕量分析二、名词解释共5题，15分13分首关效应当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。23分被动转运当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。33分非线性动力学当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。43分生物利用度当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。53分平均稳态血药浓度当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。三、判断题共10题，10分11分阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()A对B错21分当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A对B错31分尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()A对B错41分静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()A对B错51分Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A对B错61分半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()A对B错71分线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()A对B错81分双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A对B错91分若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()A对B错101分静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A对B错四、填空题共3题，5分11分单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。1、学生作答：22分单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。1、学生作答：2、学生作答：32分双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。1、学生作答：2、学生作答：五、问答题共6题，50分18分如何给药才能够达到稳态血药浓度？当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。28分请说明尿药浓度法建立的前提条件。当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。39分特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。47分线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。59分高、中、低浓度质控样品如何选择？当前已输入0个字符, 您还可以输入2000个字符。69分何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？分享：
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